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濟(jì)川藥業(yè)旗下產(chǎn)品敏菲樂榮獲年度銳意創(chuàng)新之星

發(fā)布時間:2025-02-17

近日,由中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會指導(dǎo)、健識局主辦的2024第五屆論健·年度星榜發(fā)布。濟(jì)川藥業(yè)獲批的國內(nèi)首個鹽酸非索非那定干混懸劑(敏菲樂)榮登年度銳意創(chuàng)新之星榜單,創(chuàng)新價值贏得高度認(rèn)可。

年度銳意創(chuàng)新之星從2024年度創(chuàng)新研發(fā)的醫(yī)藥及醫(yī)療器械產(chǎn)品中遴選,上榜產(chǎn)品需在同類產(chǎn)品中實現(xiàn)實質(zhì)性突破,在提升用戶體驗、保障患者生命安全方面取得顯著進(jìn)展。

濟(jì)川藥業(yè)獲批的鹽酸非索非那定干混懸劑(敏菲樂)有15mg和30mg兩種規(guī)格,該藥物原研該劑型尚未在國內(nèi)上市。目前敏菲樂已成功通過醫(yī)保談判,進(jìn)入2024年國家醫(yī)保藥品目錄,惠及更多患者。敏菲樂的上市也為6個月以上的患兒提供更加便捷的劑型、更加精準(zhǔn)的用量,提升了藥物的可及性和可負(fù)擔(dān)性,進(jìn)一步推動了我國兒童用藥的發(fā)展。基于上述表現(xiàn),敏菲樂最終榮獲年度銳意創(chuàng)新之星,這一榮譽(yù)是對其創(chuàng)新價值與社會效益的肯定。

一直以來,濟(jì)川藥業(yè)始終以患者為中心,緊跟醫(yī)藥市場變化和患者用藥需求升級的步伐,不斷加強(qiáng)已上市重點品種的二次開發(fā)、強(qiáng)化中藥新藥和高端化藥研發(fā),積極布局創(chuàng)新藥、生物藥,致力于為患者提供多樣化的創(chuàng)新治療藥物。公司聚焦中長期發(fā)展戰(zhàn)略和市場需求,以全球視野謀劃布局,以商業(yè)拓展賦能外延式擴(kuò)張,形成了自主創(chuàng)新和合作研發(fā)相結(jié)合的研發(fā)體系。

當(dāng)前,濟(jì)川藥業(yè)聯(lián)合征祥醫(yī)藥開發(fā)的流感1類創(chuàng)新藥ZX-7101A(瑪賽洛沙韋片),上市申請已獲國家藥監(jiān)局藥品審評中心受理,II/III期臨床文獻(xiàn)已在感染病領(lǐng)域權(quán)威期刊 Clinical Microbiology and Infection 上發(fā)表,研究結(jié)果表明單劑量口服ZX-7101A,能夠有效減輕流感癥狀,快速降低病毒水平并清除病毒,且無需根據(jù)體重調(diào)整劑量。

此外,濟(jì)川藥業(yè)與天境生物合作開發(fā)1類創(chuàng)新藥融合蛋白型長效生長激素的生物制品上市申請(BLA)也已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。作為國內(nèi)申報階段和已上市產(chǎn)品中首款且唯一一款融合蛋白長效生長激素,該創(chuàng)新療法有望為兒童生長激素缺乏癥患者帶來有效且便捷的治療方案。

未來,濟(jì)川藥業(yè)將繼續(xù)以“共創(chuàng)幸福精彩的生命體驗”為愿景,致力于新藥研發(fā)和技術(shù)革新,提供更多滿足患者差異化用藥需求的創(chuàng)新藥,豐富產(chǎn)品管線、推動產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化以及全球化進(jìn)程,以科研創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量和可持續(xù)發(fā)展。

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